لماذا فضلت مصر التجارب السريرية في لقاح كورونا الصيني على الروسي؟

لقاح كورونا الصيني 

وتابعت وسائل الإعلام الأمريكية باهتمام إعلان وزارة الصحة المصرية في بيان رسمي أنها ستبدأ المشاركة في التجارب السريرية للمرحلة التطويرية الثالثة للقاحين اللذين أنتجتهما شركة صينية تقدم اللقاحات الأساسية لشلل الأطفال وهي من الشركات الرائدة في الميدانية، مع تجارب أجريت على حوالي 15000 شخص. وقالت الوزارة إن تجارب المرحلة النهائية تهدف إلى ضمان فعالية اللقاحات.

اقرأ أيضا:

في غضون ذلك، لم ترسل وزارة الصحة المصرية بعد أي رد على عرض روسي رسمي لإقامة شراكة مع مصر لإنتاج لقاح فيروس كورونا الروسي المطور حديثًا، والذي يطلق عليه اسم Sputnik-V.
وكان السفير الروسي بالقاهرة جورجي بوريسنكو قد أعرب في تصريح صحفي يوم 19 أغسطس عن استعداد بلاده للتعاون مع مصر لإنتاج اللقاح الروسي. وقال "هذا اللقاح يمكن أن يكون الأساس لمزيد من تطوير العلاقات بين مصر وروسيا". وقال حسام حسني، رئيس اللجنة العلمية التي شكلتها السلطات المصرية في مارس 2020 لمكافحة فيروس كورونا، لموقع "المونيتور" عبر الهاتف إن مصر تشارك مع الصين في دراسات حول اللقاحات التي تعمل الأخيرة عليها. "تحققت مصر من إجراءات السلامة والوقاية للقاحين اللذين أعلنت عن تجربتهما السريرية. وهذا من أسباب تفضيل مصر للقاح الصيني، ناهيك عن أن مراحل إنتاجه تخضع لإشراف وتقييم منظمة الصحة العالمية.
لم يتم بعد اعتماد اللقاح الروسي من قبل منظمة الصحة العالمية في قائمة اللقاحات التي خضعت بيانات سلامتها وفعاليتها التي تم جمعها خلال مرحلة التجربة السريرية للمراجعة والتقييم. ويعتقد حسني أن مصر ستصبح مركزًا لإنتاج لقاحات فيروس كورونا في إفريقيا، نظرًا لأن مصر لديها القدرة على إجراء تقييمات السلامة والفعالية الخاصة بها. وأوضح أن هذا هو الحال بالنسبة للقاح الصيني طوال مراحل تصنيعه، حيث تمكنت مصر من الاطلاع على جميع التقارير المتعلقة بكل مرحلة من مراحل التجارب السريرية.
وأشار حسني إلى أن مصر احتفظت بـ 30 مليون جرعة من اللقاح الذي طورته شركة AstraZeneca وجامعة أكسفورد في بريطانيا، في حال ثبوت فعالية اللقاح وسلامته. وأضاف أنه إذا نجحت التجارب السريرية الثالثة على اللقاح الصيني، فسيكون جاهزًا في غضون ستة أشهر من الآن.
وقال مصدر مسؤول من وزارة الصحة لـ "المونيتور"، شريطة عدم الكشف عن هويته، إن لقاحي فيروس كورونا - اللذان أعلنت وزارة الصحة عن مشاركتهما في تجربتهما - يجري تطويرهما من قبل شركة Sinopharm الصينية، سادس أكبر مصنّع للقاحات. فى العالم. وافقت الحكومة الصينية بالفعل على الاستخدام الطارئ لأحد هذين اللقاحين، وهذا هو اللقاح الذي ستبدأ مصر في اختباره [على المشاركين في مصر]. في غضون ذلك، لم يصدر أي بيان بخصوص اللقاح الثاني ".
وأوضح المصدر أن لقاحي فيروس كورونا يتم تناولهما على جرعتين عن طريق الحقن العضلي، بفاصل 14 أو 21 يومًا. وأضاف المصدر أن مصر تفضل اللقاح الصيني على الأرجح لأن بكين قدمت التكنولوجيا اللازمة لمصر لإنتاج اللقاح، وهو ما يعد ميزة كبيرة لمصر في ظل صعوبة توريد اللقاحات وتوزيعها.
وأكد المصدر أن إجراء التجارب السريرية الثالثة على المتطوعين المصريين سيتم من خلال إعطاء اللقاح لمجموعة واحدة وإعطاء لقاح وهمي لمجموعة أخرى. بعد ذلك، ستتم مراقبة المجموعتين حتى يصاب المشاركون في المجموعة الثانية بالفيروس. بعد ذلك، ستتم مقارنة المجموعة الثانية من المتطوعين مع المجموعة الأولى.