رئيس اللجنة العليا لأمراض العضلات توضح حقيقة وفاة الطفلة ليال نتيجة العلاج الجيني

كشفت الدكتورة ناجية فهمي رئيس اللجنة العليا لأمراض العضلات؛ حقيقة وفاة الطفلة ليال بعد تلقيها العلاج الجيني لمرض ضمور العضلات الشوكي.

وقالت فهمي في مداخلة هاتفية لبرنامج "على مسؤوليتي" المذاع على قناة "صدى البلد": "العلاج ظهر منذ مايو 2019 وهو مسجل في منظمة الصحة العالمية ولم يحدث أن سجلت حالات وفاة بسبب العلاج".

وأضاف: "وفاة الأطفال بعد العلاج قد يعود إلى مضاعفات أخرى؛ ومن المعروف أن مرض ضمور العضلات الشوكي هو مرض قاتل".

وتابع: "الطفلة ليال حقنت بالعلاج يوم 3 أغسطس؛ وهي خضعت كافة الفحوصات وكانت صالحة تماما للحصول على العلاج وبالفعل تم الحقن".

وواصلت: "الطفل حقنت قبل أكثر من شهر؛ ولو كان العلاج السبب في الوفاة لم يكن لينتظر كل هذا الوقت؛ مرض ضمور العضلات قد ينتج عنه التهابات في الجهاز التنفسي أو ارتجاع في المرئ للطفل خلال النوم".

واختتمت: "نقوم بفحص الأطفال بكل دقة قبل الحقن؛ والأطفال المصابين حالتهم المناعية ضعيفة وقد يصابون بأي مرض بسهولة".